岗位职责:
1、负责各种质量管理相关报告的录入上传
2、协助收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;
3、协助督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;
4、协助组织或者协助开展质量管理培训;
5、协助对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
任职要求:
1、大专及以上学历,医药学类相关专业优先;
2、沟通协调能力较强,具有良好职业素养;
3、熟悉医疗器械相关法规和管理规定;
4、能熟练操作各类型办公软件(word、Excel、ppt等);
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