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CRC临床协调员(北京、上海、成都、山东均有岗位)

4000-8000
北京-北京 | 不限经验 | 大专学历 | 可接受应届生
五险一金 综合补贴 休假制度 年终奖金
2021-01-17 更新 被浏览:
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最近在线时间:2021-10-08 09:10
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职位描述
到岗时间:不限 性别要求:不限 婚况要求:不限

1、协助研究者完成受试者管理工作:招募/筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;

3、协助研究者完成医院行政流程的递交工作(如机构/伦理资料);协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;

4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者填写病例报告

5、协助完成研究物资的管理,包括接收/发放/回收和归还,并完成相关记录;

6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。

【岗位要求】

1、具有临床、护理专业本科证书

2,具有GCP证书

3,良好的沟通能力,良好的服务意识和团队合作精神。

4,赋有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强

5,了解临床试验流程

6,从事1年以上CRC工作者优先。

培训地点为武汉,实际工作地点:北京、上海、成都、山东


求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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九州通是一家以药品、器械、中药、保健品等为主要经营产品,以医疗机构、零售药店、下游经销商及消费者为主要客户对象,并为客户提供信息、物流等各项增值服务的大型企业集团。公司自2010年上市以来(股票代码:600998),实现了持续稳定的高质量发展,连续多年位列中国医药商业企业第四位,领跑中国民营医药商业企业,2021年获评《财富》中国500强企业第93位。

依托于九州通医药集团的强大平台优势,九州通医疗器械集团在全国设有全资及合资公司120余家。主要经营范围覆盖医疗设备、检验试剂、高值耗材、家用器械、计生用品、常规耗材等六大类产品线,2020年实现销售收入213.36亿,同比增长38.24%。公司矢志成为中国专业的医疗器械服务商,为医疗健康产业提供高性价比服务。


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