工作内容：
1.负责完成医疗器械无源/有源医疗器械（二类）产品的注册申报资料的编写；
2.负责与各省检验所联系，指导客户完成产品检验；
3.负责与食药监局联系，完成资料的申报与沟通等。
岗位要求：
1.年龄20~40周岁；
2.性别不限；
3.工作经验1年以上；
4.专科以上学历，生物工程、临床医学、电子电气等相关专业优先；
5.要求学习能力强、思维敏捷、态度严谨、逻辑思维能力强、沟通能力较强、抗压能力较好；
6.无反党、反国家、信奉迷信等思想倾向。
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